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Las autoridades de salud de Estados Unidos levantaron el viernes una pausa de 11 días en la aplicación de la vacuna de Johnson & Johnson contra COVID-19, después de que asesores científicos concluyeron que sus beneficios pesan más que el riesgo poco común de desarrollar trombos.

Las autoridades descubrieron que 15 personas que recibieron la vacuna desarrollaron un tipo inusual de coágulo, entre los casi 8 millones de individuos que recibieron dicha inyección. Todas eran mujeres, la mayoría menores de 50 años. Tres murieron y siete continúan hospitalizadas.

Pero el viernes, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) decidieron que la vacuna de J&J, que es de una sola dosis, es importante para combatir la pandemia, y que el pequeño riesgo de coágulos podría manejarse informando sobre éste a las mujeres más jóvenes para que decidan si prefieren otra vacuna.

“Más que cualquier otra cosa, la salud y la seguridad están en el primer plano de nuestras decisiones”, dijo en un comunicado la directora de los CDC, la doctora Rochelle Walensky. “Nuestros sistemas de inocuidad sobre las vacunas están funcionando. Identificamos eventos excepcionalmente raros, entre millones de dosis de la inyección de J&J, y continuaremos monitoreándolos”.

En Key Biscayne, ETHOS Pharmacy, ubicada en The Square Shopping Center -260 Crandon Blvd C33- ha sido aprobada para administrar la vacuna J&J. Para comunicarse con ETHOS para preguntas o citas de vacunas, llame al (305) 982-8727.

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